Ihr Weg zur personalisierten Verschreibung

Der schnelle Weg zur Therapie-Optimierung

Der Weg zur Genotyp-Bestimmung ihrer Patient*innen und zur Umsetzung einer Gen-basierten personalisierten Verschreibung funktioniert einfach und unkompliziert. Das Team der PharmGenetix Burgenland unterstützt Sie in allen Phasen - von der Bereitstellung des Blutabnahme-Sets und Befund-Übermittlung via Web-App bis zur pharmakogenetischen Schulung und der medizinischen Unterstützung bei der Befund-Interpretation.

Beratungsgespräch zwischen zwei Personen am Tisch mit Laptop und Dokumenten

In 8 Schritten zur individuell passenden Therapie

Einfach und sicher

Über die folgenden sieben Schritte kommen Ihre Patient*innen unkompliziert und schnell zu ihren persönlichen Ergebnissen.

  1. Bestellung des PGx Test-Kits bei PharmGenetix Burgenland
  2. Aufklärungsgespräch mit den Patient*innen
  3. Formulare ausfüllen
  4. Probenahme und Versand an PharmGenetix Burgenland
  5. Pharmakogenetische Analyse im Labor
  6. PGx-Befundbericht im PGx-Optimizer® hochgeladen
  7. Befundbesprechung und Therapie-Optimierung
  8. Individuell abgestimmte Medikation

Jetzt PGx Total-Care Test-Kit bestellen

Sie können die Analysebox zur Einsendung der Blutprobe Ihrer Patient*innen direkt bei PharmGenetix Burgenland bestellen. Wir senden Ihnen diese innerhalb der nächsten Tage kostenfrei per Post zu.

Die Analysebox enthält:

  • die notwendigen Dokumente (Bestellformular, Einwilligungserklärung, Datenschutzinformation)
  • das Blutabnahme-Set ODER das Speichelabnahme-Set
  • das vorfrankierte Rücksendekuvert

Nach erfolgter Blutabnahme senden Sie uns die Blutprobe des Patienten/der Patientin einfach mittels Rücksendekuvert direkt in unser Labor. Es dauert in etwa zwei Wochen bis Ihnen das Analyseergebnis vorliegt.

PGx Total Care Produkt

Integration in den Praxisablauf und Befundinterpretation

Einfach und schnell in Ihren medizinischen Alltag implementiert

Wir bestimmen mit einer PGx Analyse in unserem Labor den individuellen Genotyp Ihrer Patient*innen. Auf dieser Basis können Sie dauerhaft die Medikamenten-Dosierung individualisieren und mit unserem Web-Tool, dem PGx-Optimizer®, anpassen.

Damit wir gemeinsam für Ihre Patient*innen den besten Therapieerfolg erzielen, arbeitet unser Medical Service von Anfang an eng mit Ihnen zusammen.

Befund

Ausführlicher Befund zu den Gen-Varianten der Stoffwechselenzyme Ihrer Patient*innen

Training

Persönliche Online-Schulung

Permanenter Support

Unterstützung bei der Interpretation jedes Befundes durch unsere medizinische Leitung

Einzigartiges Online-Tool

Sie bekommen nach einem Training Zugang zum PGx-Optimizer®. Dort erhalten Sie praktische Handlungsempfehlungen zur Optimierung der Medikation auf Basis des PGx-Befundes Ihrer Patient*innen

Medikamenten-Interaktionen

Die Medikamenten-Interaktionen unter Berücksichtigung des individuellen Phänotyps werden in der Optimierungs-Kalkulation automatisch mitgerechnet.

Die Aufnahme für Sie als PGx geschulte*r Ärzt*in ist selbstverständlich kostenfrei.

Jetzt Kontakt aufnehmen

Häufig gestellte Fragen

Ihr Weg zur Therapie

Grundsätzlich ist es immer gut zu wissen, welche Medikamente gut verträglich sind und von welchen, beispielsweise auf Grund von einem genetisch bedingt höheren Risiko für Nebenwirkungen, abgesehen werden sollte – auch in Notsituationen.

Besonders sinnvoll ist eine Analyse bei:

  • Polypharmazie / Multimorbidität
  • chronischen Erkrankungen
  • wiederkehrenden Nebenwirkungen
  • unzureichender Medikamentenwirkung
  • Psychiatrie / Neurologie
  • Kardiologie / Innere Medizin
  • Schmerzmedizin / Onkologie
  • unklaren Therapieverläufen

Die Laboranalyse dauert durchschnittlich 6 Werktage, in manchen Fällen bis zu 10 Werktage. Nach etwa zwei Wochen liegt der vollständige Befund im PGx-Optimizer® vor.

PharmGenetix Burgenland orientiert sich an den Guidelines on Good Pharmacogenomic Practice der European Medicines Agency (EMA). Pharmakogenetik ist international etabliert und gewinnt in der klinischen Anwendung zunehmend an Bedeutung – insbesondere zur Optimierung von Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Arzneimitteln1. 

1Quelle: Swen Jesse J et al., The Lancet 2023 Feb 401;347-56,  A 12-gene pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions: an open-label, multicentre, controlled, cluster- randomised crossover implementation study (6.944 patients)

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