Ihr Partner für präzisions­medizinische Therapie­entscheid­ungen

Modernste Verfahren zur Gen-Analyse:

• Hochwertige DNA Extraktion präferiert aus Blutproben (u.U. auch aus Speichelprobe möglich)
• Array mit >12.000 real-time PCR Reaktionen pro Run
• Custom Open Array zur Analyse von über 200 SNPs in >25 Genen
• Digitale PCR für Copy Number Variations (CNV) mit Linearität >4
• Sanger Sequencing
• Prüfung von Allel-Dropouts (CYP2D6)
• Allelspezifische Analyse (CYP2D6)
• Vollständige Hybridanalyse für CYP2D6
• Analyse-Standard orientiert an der EMA Guideline „Good pharmacogenomic practice“

Untersuchung aller funktionell relevanten Mutationen (nicht nur die häufigsten): Selten auftretende Genmutationen können die Aktivität der Enzyme komplett verändern oder deaktivieren. Wir testen daher auch seltene funktionell relevante Polymorphismen.

Die Ergebnisse der pharmakogenetischen Analyse ermöglichen eine umfassende Medikamenten-Optimierung anhand unserer Datenbank mit über 900 Wirkstoffen inklusive Medikamenten-Interaktionsanalyse basierend auf dem individuellen Genotyp.

Eine pharmakogenetische Analyse ist ein wichtiger Bestandteil einer patientenzentrierten, personalisierten Medizin.
Ihre Patient*innen profitieren in vieler Hinsicht:

• bei chronischer Erkrankung oder Multimorbidität
• zur individuellen Bestimmung der passenden Arzneimittel-Dosis
• in diversen Indikationsgebieten (Psychiatrie, Onkologie, Kardiologie, Innere Medizin, Neurologie, Schmerz, uvm.)
• im Notfall – zur Versorgung mit dem passenden Medikament und der passenden Dosierung
• für einen besseren Therapieerfolg
• zur Reduktion von Nebenwirkungen
• zur Optimierung der Medikamenteninteraktionen bei Polymedikation

Wir schulen Sie ausführlich im Umgang mit dem PGx-Optimizer® und unterstützen Sie bei der Interpretation jedes Befundes im persönlichen Gespräch.