Qualität und Sicherheit

PharmGenetix Burgenland

Pharmakogenetische Analysen zählen zu den innovativen Entwicklungen der modernen Medizin. Daher haben wir von Beginn an höchste Qualitätsansprüche definiert und führen unsere Analysen im Einklang mit der „Guideline for Good Pharmacogenomic Practice“ der Europäischen Arzneimittel-Agentur durch.

Unser Laborteam besteht aus erfahrenen und international anerkannten Wissenschaftler*innen, die unter anderem in internationalen Fachgremien wie PharmVar, CPIC und ESPT mitwirken. Zudem verfügen sie über umfangreiche Publikationserfahrung in renommierten Fachzeitschriften wie Nature Reviews Drug Discovery, PNAS, Nature Medicine und JBC sowie über Funktionen in wissenschaftlichen Editorial Boards.

Wir arbeiten ISO konform nach den international anerkannten Qualitätsstandards ISO 9001 und ISO 13485 und zählen europaweit zu den wissenschaftlich führenden Einrichtungen im Bereich der CYP2D6-Pharmakogenetik. Zur laufenden Sicherung unserer hohen Qualitätsstandards führen wir regelmäßig Laborleistungstests durch und nehmen an nationalen sowie internationalen Ringversuchen teil.

Erklärung nach IVDR zu LDTs der pharmakogenetische Analysen

Erklärung nach IVDR zu LDTs der pharmakogenetische Analysen

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